EU godkänner Novo Nordisks Wegovy-piller mot fetma
Foto: Freepik
EU-kommissionen har godkänt den danska läkemedelsjätten Novo Nordisks fetmapiller Wegovy, uppger bolaget i ett pressmeddelande publicerat den 15 juli 2026.
Första GLP-1-tabletten med EU-godkännande
Godkännandet är historiskt i sitt slag. Wegovy i tablettform blir den första så kallade GLP-1-tabletten som får grönt ljus av EU-kommissionen.
Godkännandet gäller behandling av vuxna som har minst en viktrelaterad följdsjukdom, exempelvis typ 2-diabetes, högt blodtryck eller hjärt-kärlsjukdom. Det är alltså inte ett generellt godkännande för alla som vill gå ner i vikt.
– Detta är mer än en milstolpe inom lagstiftningen, säger Mike Doustdar, vd för Novo Nordisk.
Wegovy finns sedan tidigare som injektion
Novo Nordisk har tidigare fått godkännande för Wegovy i injektionsform, där preparatet är godkänt för patienter från tolv års ålder. Pillret riktar sig alltså mot en ny grupp patienter, framför allt de som föredrar tabletter framför sprutor.
GLP-1-läkemedel, som efterliknar ett naturligt tarmhormon och dämpar aptiten, har de senaste åren revolutionerat fetmabehandlingen globalt. Novo Nordisk är en av de dominerande aktörerna på marknaden, tillsammans med amerikanska Eli Lilly.
EU-godkännandet öppnar nu upp den europeiska marknaden för tablettformen, vilket kan påverka tillgängligheten för miljontals patienter i medlemsländerna, bland annat Sverige, Tyskland och Frankrike.
